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備考信息
山東新華制藥股份有限公司(以下簡稱新華制藥)自2007年1月開始ERP二期項目中的成本模塊實施,經過系統(tǒng)調研、系統(tǒng)培訓、系統(tǒng)定義、數據準備、系統(tǒng)切換、系統(tǒng)上線維護6個階段,至2008年9月完成預定目標,項目進入正常運行維護階段。通過二期項目的實施,新華制藥將信息化管理深入到車間現(xiàn)場,能夠進行原料、產品的批次追蹤查詢、產品成本查詢,完善了原料藥生產成本管理考核體系,并與物流、檢驗、財務等系統(tǒng)無縫集成,形成了完整的ERP應用模式,覆蓋了產品銷售訂單、需求預測、產品銷售、產品生產、原材料采購、成本核算等企業(yè)管理的全過程。但同其他企業(yè)一樣,新華制藥ERP的實施也不是一帆風順的。
一、實施難點和解決途徑
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成本模塊上線之后的前幾個月的成本計算出現(xiàn)了大量的錯誤,有的成本翻了一倍還多,主要原因有:一是人員操作上存在問題。主要表現(xiàn)在初始化數據不正確、公司倉庫物料調撥不及時、車間人員數據錄入不規(guī)范等。例如領用包裝材料,系統(tǒng)要求按明細規(guī)格領用,而實際操作中卻未按規(guī)格領料,造成各明細規(guī)格產品之間包裝成本相差很大。另外,還存在隨意修改數據的情況,由于成本計算時間較長,如果修改數據不通知財務,必然會導致結果錯誤。二是系統(tǒng)設置問題。主要是根據公司實際情況后期開發(fā)的報表存在疏漏。三是準備工作不夠充分。雖然系統(tǒng)上線經過了長時間的測試,但由于僅做了流程測試,導致正式使用成本模塊時,許多操作人員數據錄入不夠認真,意識還停留在手工階段,操作隨意性很大。
由此可以看出,人員素質是影響系統(tǒng)能否正常運行的關鍵因素。操作人員能否嚴格按照要求進行數據錄入和相關業(yè)務操作直接影響最終計算結果。加之系統(tǒng)涉及部門較多,只有部門間緊密配合,才能提高效率和準確性。針對此情況公司采取了以下措施:
1.對操作人員、系統(tǒng)使用人員進行分批、多次培訓。培訓交流工作貫穿了系統(tǒng)實施上線的整個過程,參與人員包括了相關崗位的各級應用人員和管理人員,以讓大家充分掌握業(yè)務操作方法。
2.建立例會制度。由計算機中心牽頭,每周二上午召開例會,總結通報上周情況,并對本周工作作出安排。通過例會,大家共同討論問題,總結經驗,互相交流,以避免同類錯誤在不同車間多次出現(xiàn)。同時,通過例會討論對系統(tǒng)運行提出了不少意見,使系統(tǒng)相關設置更加合理、完善。
3.由車間、財務、計算機中心共同制定系統(tǒng)操作規(guī)程,對各類業(yè)務事項做出明確規(guī)定,所有系統(tǒng)操作人員必須認真學習并嚴格遵守。通過規(guī)范化要求,大大減少了操作的隨意性,使得計算結果更加真實、可靠。
4.建立考核制度。為了提高大家的認知意識,公司對規(guī)程操作人員實行經濟考核,這使得一部分思想意識薄弱的人員增強了責任心,杜絕人為原因造成的錯誤出現(xiàn)。
5.建立一整套檢查方案,從數據錄入、標準設置、倉庫盤點、費用分配、簡單成本分析等幾個方面嚴格檢查,并制定修改數據必上報制度,多方面下手,力求杜絕錯誤出現(xiàn)。
6.在使用系統(tǒng)計算成本的同時,根據系統(tǒng)計算的原理,同時手工再計算一遍成本。將兩種方法計算的結果進行比較,核對系統(tǒng)計算的正確性。經過8個月的并行計算,確定系統(tǒng)計算無誤后,才放棄手工計算。
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由于系統(tǒng)的局限性和新華制藥生產情況的復雜性,系統(tǒng)并不能完全適合新華制藥的實際需求。因此,根據新華制藥的實際情況,公司對系統(tǒng)處理流程做了很多修正。
1.車間之間的物料領用。例如207車間生產的醋酐產品在外售的同時,207車間生產的其他產品和其他車間也要使用醋酐產品。由于207車間沒有足夠的地方儲存,必須先交公司庫再領回使用。領用醋酐產品出庫時須計算產品成本,而出庫成本需根據期初、期末和本期交庫成本加權平均計算,這就導致在計算產品入庫成本之前需先計算產品出庫成本,而沒有產品入庫成本又無法計算產品出庫成本。對此情況,公司提出,領用醋酐產品時調撥單據做上“調撥”標記,以與其他調撥單區(qū)分,同時設置該類調撥單在審核后自動加上“記賬”標記,從而禁止該類調撥單參與產品出庫核算,此類調撥單上物料單價取上期期末平均單價,如無結存則取累計平均單價,從而杜絕了死循環(huán)的出現(xiàn)。
2.應客戶要求和GMP(國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證)管理要求,有時會出現(xiàn)產成品返工生產情況。產成品返工生產需單獨統(tǒng)計,同時系統(tǒng)要求交庫產品不能領用自身,但如在同一月內同時出現(xiàn)A產品交庫和A產品返工情況時,必然會出現(xiàn)A產品領用A產品的結果,而此類事項系統(tǒng)也判斷為死循環(huán)。對此公司采取和上一種情況一樣的處理方法,在調撥單據上加“返工”標記,并在車間設置退貨倉庫。返工的產品調撥到車間退貨倉庫,并在退貨倉庫內做虛擬出入庫。例如A產品,其主要生產原料為a,出庫時產品為A,數量為實際退庫數量,入庫時產品為a,數量根據實際損耗情況填寫,但要求金額必須保持一致,然后再領用a交庫。這樣既可以杜絕死循環(huán)的出現(xiàn),又可以反映返工的損耗,方便查詢,同時還便于統(tǒng)計返工的數量。
3.要求軟件公司提供權限管理功能。由于成本模塊涉及人員較廣,信息透明度較高,而原系統(tǒng)功能中并不包括相關的權限控制,這就導致非本車間(部門)人員可以隨意瀏覽本車間(部門)相關的數據、報表、BOM單等,造成機密數據泄露。針對這種情況,根據公司的要求,軟件公司開發(fā)了權限保護程序,除相關管理人員和公司領導可全部授權外,對其余人員的權限進行嚴格限制,做到車間(部門)之間不能相互瀏覽數據,車間(部門)內不同崗位(專業(yè))不能相互瀏覽數據,從而保證了公司數據的安全性。
4.廢料回收套用成本計算也是難點,因為在交庫產品中是不包括廢料的,所以在計算成本時廢料在系統(tǒng)之外,這就形成了有實物無價值的情況,會造成交庫產品成本虛高,而系統(tǒng)又無法計算廢料的實際成本。為解決這個問題,公司在每一種產品的用料配方中都加上了廢料回收一項,并對每一種廢料編制了計劃價格,讓程序員給開了數量錄入通道,可以通過手工輸入廢料量,量是負數(原來程序是不允許輸入負數量的)。這樣在計算產品成本時,廢料會作為負數沖減交庫產品成本,同時廢料也以計劃價格作為結轉廢料銷售成本或繼續(xù)參與產品生產時價值確認的依據。
5.根據新華制藥管理經驗,二次開發(fā)相關報表。原系統(tǒng)中包含的報表種類較少,例如系統(tǒng)自帶的物料收發(fā)報表只能提供計劃金額,無法提供實際金額,這對財務工作來講無疑是一個很大的缺陷。對此,公司和軟件公司開發(fā)人員共同開發(fā)了可反映實際金額和計劃金額的物料收發(fā)明細表、原料消耗明細表、單位成本明細表、原料節(jié)約報表、產品成本報表、多月成本比較表等,滿足了管理工作的需求。
二、實施效果
醫(yī)藥、化工企業(yè)實施ERP,生產管理、成本管理是難點。其中BOM(產品配方)的配置、聯(lián)副產品成本的計算、回收品管理、多計量單位的轉換、成本核算的特殊性又是難點中的難點。在新華制藥成本模塊實施過程中,各方實施人員多次討論、測試、調整,最終開辟出一條適用于新華制藥的應用模式,取得了預期的成果。
1.生產、成本系統(tǒng)上線后,可以有效降低人工統(tǒng)計的差錯,提高準確率,進而控制人為錯誤的繼續(xù)擴大。ERP成本模塊運行后,可以隨時進行車間內部的賬物核對。因系統(tǒng)賬務的公開透明,促使車間對物料的管理比以前更加認真、細致,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋、查找原因并及時改正,工作責任心明顯提高。這正符合GMP的“將人為錯誤縮減到最低限度”、“最大限度保證藥品質量”等要求。
2.通過查看每個產品的投料情況,可以分析出工人是否按SOP(工藝操作規(guī)程)、BPR(生產批記錄)要求規(guī)范操作,以及原輔料使用情況是否到位、產品質量與原輔料的節(jié)約情況等。通過查詢批次入庫產品領料明細,可清楚地看到單批的投料情況及單批成本。通過單批的投料對應其產品質量,可改進工藝參數,使工藝規(guī)程更完善,產品質量更穩(wěn)定。同時,使監(jiān)督管理工作更加細致、有據可查、有路可循。
3.使用系統(tǒng)提供的實際成本計算方法,材料成本的計算更加符合生產的實際情況,這樣不僅能夠真實地核算成本,為企業(yè)決策提供依據,還能及時反映出企業(yè)生產過程中存在的問題,便于企業(yè)改進生產管理。
4.系統(tǒng)可以提供對單個或多個物料的動態(tài)庫存查詢功能。通過對物料的現(xiàn)有庫存、安全庫存、預計入庫量、已分配量進行運算,得到任何時間段內的預計可用庫存情況,可隨時掌握物料的庫存狀況,輔助供應、銷售、生產、倉儲等部門進行管理決策。
5.結合新華制藥多年原料藥生產成本管理經驗開發(fā)的一系列成本考核報表,能夠多維度、強精度考核產品的生產成本,有利于將成本管理納入到考核指標體系,運用管理會計的基本原理,以分部門核算的方法建立一套包括成本、收入、費用的考核指標。可及時有效地反映各部門的收支情況,不僅便于領導的跟進、查究,更重要的是建立和強化了部門的成本約束意識和收入對比意識。
標等。應注意會計職業(yè)判斷中的非會計因素。當然加強會計人員的職業(yè)道德教育也是必不可少的培訓內容!
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